Таким образом, в природе происходят про-
цессы избирательного уничтожения одних особей и пре-
имущественного размножения других - явление, на-
званное Ч. Дарвином естественным отбором или выжи-
ванием наиболее приспособленных. При изменении ус-
ловий внешней среды полезными для выживания ока-
зываются какие-то иные признаки по сравнению с су-
ществующими: меняется направление давления отбора,
перестраивается генетическая структура вида, благо-
даря размножению широко распространяются новые
признаки, появляется новый вид.
Следовательно, виды изменяются в процессе приспо-
собления к условиям внешней среды. Движущей силой
изменения видов, т. е. эволюции, является естественный
отбор. Материалом для отбора служит наследственная
(индивидуальная, мутационная) изменчивость. Измен-
чивость, обусловленная прямым влиянием внешней
среды на организм (групповая, модификационная), для
эволюции не имеет значения, поскольку по наследству
не передается.
Ч. Дарвин убедительно показал, что принцип естест-
венного отбора объясняет возникновение всех без
исключения основных характеристик органического
мира: от признаков, свойственных крупным системати-
ческим группам живых организмов, до мелких приспо-
соблений.
Теория Дарвина завершила длительные поиски
естествоиспытателей, которые пытались найти объясне-
ние многим чертам сходства, наблюдаемым у организ-
мов, относящихся к разным видам. Дарвин объяснил
это сходство родством и показал, как происходит видо-
образование, как происходит эволюция.
ВИД И ЕГО КРИТЕРИИ
В основе эволюционной теории Ч. Дарвина лежит
представление о виде. Что же такое вид и насколько
реально его существование в природе?
Видом называется совокупность особей, сходных по
строению, имеющих общее происхождение, свободно
скрещивающихся между собой и дающих плодовитое
потомство. Все особи одного вида имеют одинаковый
-138-
кариотип, сходное поведение и занимают определенный
ареал обитания.
Одна из важных характеристик вида - его репро-
дуктивная изоляция, т. е. наличие механизмов, препят-
ствующих скрещиванию с особями других видов и
вследствие этого предотвращающих поток генов извне.
Защищенность генофонда от притока генов из других,
в том числе близкородственных видов, достигается
разными путями.
Сроки размножения у близких видов могут не сов-
падать. Если сроки одни и те же. то не совпадают пред-
почитаемые места размножения. Например, самки
одного вида лягушек мечут икру по берегам рек, дру-
гого вида - в лужи. Случайное осеменение икры сам-
цом другого вида исключается. У многих видов живот-
ных существует строгий ритуал поведения при спарива-
нии. Если у одного из потенциальных партнеров для
скрещивания ритуал поведения отклоняется от видо-
вого, спаривания не происходит. Если все же спарива-
ние произойдет, сперматозоиды самца другого вида не
смогут проникнуть в яйцеклетку и яйца не оплодотво-
рятся. Но иногда при межвидовом скрещивании опло-
дотворение происходит. В этом случае образовавшиеся
гибриды либо отличаются пониженной жизнеспособ-
ностью, либо оказываются бесплодными и не дают по-
томства. Известный пример - мул - гибрид лошади и
осла. Будучи вполне жизнеспособным, мул бесплоден
из-за нарушений в мейозе: негомологичные хромосомы
не конъюгируют. Перечисленные механизмы, предотвра-
щающие обмен генами между видами, имеют неодина-
ковую эффективность, но в комплексе в природных усло-
виях они создают практически непроницаемую генети-
ческую изоляцию между видами.
Следовательно, вид - реально существующая, гене-
тически неделимая единица органического мира.
Популяции
Каждый вид занимает более или менее обширный
ареал. Иногда он сравнительно невелик: для видов,
обитающих в Байкале, он ограничивается этим озером.
В других случаях ареал вида охватывает огромные
территории. Так, черная ворона почти повсеместно рас-
пространена в Западной Европе. Восточная Европа и
Западная Сибирь населены другим видом - серой во-
-139-
роной. Существование определенных границ распрост-
ранения вида не означает, что особи свободно переме-
щаются внутри ареала. Степень подвижности особей
выражается расстоянием, на которое может переме-
щаться животное,- радиусом индивидуальной актив-
ности. У растений этот радиус определяется расстоя-
нием, на которое распространяется пыльца, семена или
вегетативные части, способные дать начало новому ра-
стению. Для виноградной улитки радиус активности
составляет несколько десятков метров, для северного
оленя - более ста километров, для ондатры - не-
сколько сот метров. Вследствие ограниченности ради-
усов активности лесные полевки, обитающие в одном
лесу, имеют немного шансов встретиться в период раз-
множения с лесными полевками, населяющими соседний
лес. Травяные лягушки, мечущие икру в одном озере,
изолированы от лягушек другого озера, расположен-
ного в нескольких километрах от первого озера. В обоих
случаях изоляция неполная, поскольку отдельные по-
левки и лягушки могут мигрировать из одного место-
обитания в другое. Особи любого вида распределены
внутри видового ареала неравномерно. Участки терри-
тории с относительно высокой плотностью населения
чередуются с участками, где численность вида низкая
или вид совсем отсутствует. Поэтому вид рассматри-
вается как совокупность отдельных групп организмов -
популяций.
Популяция - это совокупность особей данного ви-
да, занимающих определенный участок территории
внутри ареала вида, свободно скрещивающихся между
собой и частично или полностью изолированных от
других популяций.
Реально вид существует в виде популяций. Популя-
ция является элементарной единицей эволюции.
Микроэволюция.
Видообразование как результат микроэволюции.
Эволюционная роль мутаций
Постоянно действующий источник наследственной
изменчивости - мутационный процесс.
Гены мутируют с определенной частотой. Подсчеты
показывают, что в среднем одна гамета из 100 тыс.-
1 млн. гамет несет вновь возникшую мутацию в опреде-
ленном локусе. Поскольку одновременно мутируют мно-
-140-
гие гены, в среднем 10-15 % гамет несут те или иные
мутантные аллели. Природные популяции насыщены
самыми разнообразными мутациями. Благодаря комби-
нативной изменчивости мутации могут широко рас-
пространяться в популяциях. Однако многие мутации
встречаются редко и в течение неопределенно долгого
времени число носителей таких мутаций в популяции
сохраняется на низком уровне. Это не удивительно, так
как генотипы особей природных популяций - резуль-
тат длительного отбора лучших комбинаций генов.
1 2 3 4 5 6 7
цессы избирательного уничтожения одних особей и пре-
имущественного размножения других - явление, на-
званное Ч. Дарвином естественным отбором или выжи-
ванием наиболее приспособленных. При изменении ус-
ловий внешней среды полезными для выживания ока-
зываются какие-то иные признаки по сравнению с су-
ществующими: меняется направление давления отбора,
перестраивается генетическая структура вида, благо-
даря размножению широко распространяются новые
признаки, появляется новый вид.
Следовательно, виды изменяются в процессе приспо-
собления к условиям внешней среды. Движущей силой
изменения видов, т. е. эволюции, является естественный
отбор. Материалом для отбора служит наследственная
(индивидуальная, мутационная) изменчивость. Измен-
чивость, обусловленная прямым влиянием внешней
среды на организм (групповая, модификационная), для
эволюции не имеет значения, поскольку по наследству
не передается.
Ч. Дарвин убедительно показал, что принцип естест-
венного отбора объясняет возникновение всех без
исключения основных характеристик органического
мира: от признаков, свойственных крупным системати-
ческим группам живых организмов, до мелких приспо-
соблений.
Теория Дарвина завершила длительные поиски
естествоиспытателей, которые пытались найти объясне-
ние многим чертам сходства, наблюдаемым у организ-
мов, относящихся к разным видам. Дарвин объяснил
это сходство родством и показал, как происходит видо-
образование, как происходит эволюция.
ВИД И ЕГО КРИТЕРИИ
В основе эволюционной теории Ч. Дарвина лежит
представление о виде. Что же такое вид и насколько
реально его существование в природе?
Видом называется совокупность особей, сходных по
строению, имеющих общее происхождение, свободно
скрещивающихся между собой и дающих плодовитое
потомство. Все особи одного вида имеют одинаковый
-138-
кариотип, сходное поведение и занимают определенный
ареал обитания.
Одна из важных характеристик вида - его репро-
дуктивная изоляция, т. е. наличие механизмов, препят-
ствующих скрещиванию с особями других видов и
вследствие этого предотвращающих поток генов извне.
Защищенность генофонда от притока генов из других,
в том числе близкородственных видов, достигается
разными путями.
Сроки размножения у близких видов могут не сов-
падать. Если сроки одни и те же. то не совпадают пред-
почитаемые места размножения. Например, самки
одного вида лягушек мечут икру по берегам рек, дру-
гого вида - в лужи. Случайное осеменение икры сам-
цом другого вида исключается. У многих видов живот-
ных существует строгий ритуал поведения при спарива-
нии. Если у одного из потенциальных партнеров для
скрещивания ритуал поведения отклоняется от видо-
вого, спаривания не происходит. Если все же спарива-
ние произойдет, сперматозоиды самца другого вида не
смогут проникнуть в яйцеклетку и яйца не оплодотво-
рятся. Но иногда при межвидовом скрещивании опло-
дотворение происходит. В этом случае образовавшиеся
гибриды либо отличаются пониженной жизнеспособ-
ностью, либо оказываются бесплодными и не дают по-
томства. Известный пример - мул - гибрид лошади и
осла. Будучи вполне жизнеспособным, мул бесплоден
из-за нарушений в мейозе: негомологичные хромосомы
не конъюгируют. Перечисленные механизмы, предотвра-
щающие обмен генами между видами, имеют неодина-
ковую эффективность, но в комплексе в природных усло-
виях они создают практически непроницаемую генети-
ческую изоляцию между видами.
Следовательно, вид - реально существующая, гене-
тически неделимая единица органического мира.
Популяции
Каждый вид занимает более или менее обширный
ареал. Иногда он сравнительно невелик: для видов,
обитающих в Байкале, он ограничивается этим озером.
В других случаях ареал вида охватывает огромные
территории. Так, черная ворона почти повсеместно рас-
пространена в Западной Европе. Восточная Европа и
Западная Сибирь населены другим видом - серой во-
-139-
роной. Существование определенных границ распрост-
ранения вида не означает, что особи свободно переме-
щаются внутри ареала. Степень подвижности особей
выражается расстоянием, на которое может переме-
щаться животное,- радиусом индивидуальной актив-
ности. У растений этот радиус определяется расстоя-
нием, на которое распространяется пыльца, семена или
вегетативные части, способные дать начало новому ра-
стению. Для виноградной улитки радиус активности
составляет несколько десятков метров, для северного
оленя - более ста километров, для ондатры - не-
сколько сот метров. Вследствие ограниченности ради-
усов активности лесные полевки, обитающие в одном
лесу, имеют немного шансов встретиться в период раз-
множения с лесными полевками, населяющими соседний
лес. Травяные лягушки, мечущие икру в одном озере,
изолированы от лягушек другого озера, расположен-
ного в нескольких километрах от первого озера. В обоих
случаях изоляция неполная, поскольку отдельные по-
левки и лягушки могут мигрировать из одного место-
обитания в другое. Особи любого вида распределены
внутри видового ареала неравномерно. Участки терри-
тории с относительно высокой плотностью населения
чередуются с участками, где численность вида низкая
или вид совсем отсутствует. Поэтому вид рассматри-
вается как совокупность отдельных групп организмов -
популяций.
Популяция - это совокупность особей данного ви-
да, занимающих определенный участок территории
внутри ареала вида, свободно скрещивающихся между
собой и частично или полностью изолированных от
других популяций.
Реально вид существует в виде популяций. Популя-
ция является элементарной единицей эволюции.
Микроэволюция.
Видообразование как результат микроэволюции.
Эволюционная роль мутаций
Постоянно действующий источник наследственной
изменчивости - мутационный процесс.
Гены мутируют с определенной частотой. Подсчеты
показывают, что в среднем одна гамета из 100 тыс.-
1 млн. гамет несет вновь возникшую мутацию в опреде-
ленном локусе. Поскольку одновременно мутируют мно-
-140-
гие гены, в среднем 10-15 % гамет несут те или иные
мутантные аллели. Природные популяции насыщены
самыми разнообразными мутациями. Благодаря комби-
нативной изменчивости мутации могут широко рас-
пространяться в популяциях. Однако многие мутации
встречаются редко и в течение неопределенно долгого
времени число носителей таких мутаций в популяции
сохраняется на низком уровне. Это не удивительно, так
как генотипы особей природных популяций - резуль-
тат длительного отбора лучших комбинаций генов.
1 2 3 4 5 6 7