ТВОРЧЕСТВО

ПОЗНАНИЕ

А  Б  В  Г  Д  Е  Ж  З  И  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  AZ

 

Оказывает антитвреоидиов
действие.
Назначают ПАСК совместно со стрептомицином, изокиазидом,
фтивазидом и др.
Показания. Туберкулез легких (инфильтративные формы, обо-
стрения хронического фибро-кавернозного туберкулеза легких).
Туберкулез слизистых и серозных оболочек, туберкулез кишеч-
ника, почек, мочевого пузыря.
Противопоказания. Неиереносимость салипилатов, тяжелые за-
болевания почек с нарушением выделительной функции. С осторож-
ностью следует назначать лицам, страдающим заболеваниями щито-
видной железы и находящимися на бессолевой диете. Внутривенное
введение противопоказано при гепатитах, нефрозо-нефритах, миксе-
деме, сердечно-сосудистой недостаточности II и III степени, атеро-
склерозе, болезнях крови.
Побочные явления.. Тошнота, рво,та, понос, метеоризм, анорек-
сая. Аллергические реакаии (крапивница, лихорадка, конъюнктивит,
насморк, кожная сыпь), гемодитическая анемия, угнетение функции
костного мозга (лейкопения, нейтрофилопения, аграиулоцитоз) жел-
туха, гепатит, поражение почек (белок в моче), гипотиреоз, эамея-
ление свертываемости крови. При внутривейном введении возмож-
но образование гематом и возникновение флебитов, шоковое со-
стояние.
ВЕПАСК. Be^ascum.
пара-Бензоиламиносалицилат кальция.
Форма выпуска. Порошок; таблетки по 0,5 т.
Применение. Внутрь по 3-4 г 4-5 раз в день после еды; ре-
комендуется запивать молоком.
. Действие. См. Натрия пара-аминосалицилат; отличается тем, что
в организме от препарата медленно отщепляется ПАСК, которая
оказывает туберкулостатическое действие, благодаря чему создает-
ся более постоянная концентрация ее в крови.
Показания, противопоказания, побочные явления. См. Натрия
пара-аминосалицилат.
ДАСОМИЦИН. Pasemycinuni,
Дигидростреитомицин-паск.
Форма выпуска. Порошок в герметически закрытых флаконах
по 0,25, 0,5 или I r.
Применение. Внутримышечно по 0,5 г 2 раза в сутки (или по
1. г в сутки). Дойолиительно принимают ПАСК внутрь. В свищевые
ходы и плевральную полость - по 0,25-0,5 г. Растворяют пасоми-
цви веред употреблением в 2-3 мл стерильного 0,25-0,5% раство-
ра новокаина или воды для инъекций.
Действие. См. ПАСК, Стрептомицина сульфат. Преимуществом
препарата является то, что к нему медленнее развивается устойчи-
вость микробов.
Лояазвння.-Тубер.кулеа легкия и.вслегочные формы тубе^иу-
' леза.-Неспецифические пневмонии, абспесс яеекяя у лиц, имекшт
в анамнезе туберкулезное заболевание.  -
'Противопоказани>; побочные явления. Си. Натрия пара-ймино-
салинилат. Стрептомицина сульфат.
Стрептомициновая соль салюзида.
- Форма выпуска. Порошок в герйетически закрытых флаковах
110 0,5 и 1 г.
- -Состав: стрептомициновая соль салюзида.
Применение. Внутримышечно в первый день вводят 0,5 г;й^>я
хорошей переносимости лозу увеличивают до 1 г, а затем до 2 r в
сутки. Раствор готовят перед употреблением: во флакон вводят
i"h раствор новокаина из расчета 1 мл на 0,5 r стрептосалюзида.
Для интратрахеального введения используют раствор стрёптоса-
люзида; 0,5 г в 2 мл изотонического раствора натрия хлорида. Для
ингаляций применяют раствор стрептосалюзида (0,5 г в 3-5 мл изо-
тонического раствора натрия хлорида).
Действие. В стрептосалюзиде потенцируется действие стрепто-
мицина и салюзида. В некоторых случаях препарат действует иа
возбудителей, устойчивых к отдельным компонентам.
Показания. Туберкулез легких, в особенности при одновремеи-
пом поражении желудочно-кишечного тракта, когда прием туберку-
лостатических средств внутрь затруднен или сопровождается во-
бочными явлениями.
Противопоказания, побочные мления. См. Стрептомицина суль-
фат, Салюзид.
Б. протмбтуберкулезйые препараты II ряда
ЦИКЛОСЕРИН. Cycloserinum.
D-4-Амино-З-изоксазолидинон.'
Форма выпуска. Таблетки по 0,25 г.
 Применение. Внутрь по 0,25 г 3 раза в день непосредственно
перед едой; при хорошей переносимости - в этой же дозе 4 раза
в день. Лечение можно продолжать от 1 до 18 мес и более.
Возможно проведение повторных курсов. Часто назначается в
комплексной терапии с другими противотуберкулезными препара-
тами.
Действие. Угнетает активность аланинрацемазы, превращаю-
щей левовращающий изомер-аланина в правовращающий, который
необходим для синтеза бактериальной оболочки. Благодаря этому
циклосерин обладает широким спектром антибактериального дей-
ствия в отношении грамположи^ельных и грамотрицательвых микро-
организмов, задерживает рост микобактерий туберкулеза. По цк-
тивности уступает стрептомицину, изониазиду, фтивазиду, но в от-
лотне от них действует на штаммы микобактерий туберкулеза,
устойчивых к этим препаратам и ПАСК. Хорошо всасывается из
кишечника, легко проникает в спинномозговую жидкость.
Показания. Хронические формы туберкулеза, при который изо-
ниазид, стрептомицин и ПАСК перестали давать лечебный эффект>
В сочетании с препаратами 1 и II ряда -для предотвращения раз'
вития устойчивых фврм..миквбаитерий туберкулеза. Применяется в
условиях стационара. : -
' Противопоказания. ОрЕаническис заболевания центральнвй. иерв-
ной системы (эпилепсия и др.); непосредственно перед хирургиче-
ским вмешательством и в первую неделю после него. С осторож-
ностью следует назначать при .нарушении функции почек, лицам С
неустойчивой психикой и страдающим алкоголизмом.
Побочные явления. Головная боль, головокружение, бессонница,
(сонливость), беспокойство, ухудшение памяти, парестезии, неври-
ты, психастеническое состояние, галлюцинации, депрессия, эпилеп-
тиформные припадки, потеря сознания, аллергия.
ЭТИОНАМИД. Ethionamidum.
Тиоамид а-этилизоникотиновой кислоты.
Форма выпуска. Таблетки по 0,25 г; свечи по 0,5 г.
Применение. Внутрь по 0,25 г 3 раза в день; при хорошей
переносимости - по 0,25 г 4 раза в день через 30 мин после
еды. Комбинируется с другими противотуберкулезными препа-
ратами.
Действие. По противотуберкулезному механизму действия бли-
зок к изониазиду, но менее активен. Резистентность к этионамзду
развивается сравнительно быстро. Активен по отношению к стрепто-
мидино- и ПАСКрезистентпым штаммам. Вопрос об активности
препарата к изониазидустойчивым штаммам микобактерий еще
не решен. Препарат легко всасывается в желудочно-кишечном трам-
те, через 2 ч после перорального введения в крови создается мак-
симальная его концентрация, которая резко снижается спустя 8 ч
после однократного приема препарата. Проникает в спинномоз-
говую жидкость, может применяться при туберкулезном мс-
.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212