ТВОРЧЕСТВО

ПОЗНАНИЕ

А  Б  В  Г  Д  Е  Ж  З  И  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  AZ

 

Повышает чувствительность миокарда к адре-
налину, иногда вызывает нарушение сердечного ритма и дыхания
вплоть до остановки сердпа и дыхания; головная боль, рвота в
период пробуждения.
Б. Неингаляционные карнотит
ГЕКСЕНАЛ. Hexenalum.
Hexobarbitalum Natrielim. 1,5-Диметил-5(циклогексен)-1-ил-бар1
битурат натрия.
Форма выпуска. Порошок во флаконах по 1 г.
Применение. Внутривенно по 2-10 мл 10% свежеприготовлен-
ного раствора или. чаще соответственно большее количество 5%,
2,5% или 2% раствора (раствор вводят медленно, 1 мл в 1 мин)}
внутримышечно или ректально по 3-10 мл 10% раствора.
Высшая разовая и суточная доза в вену -1 г.
Действие. Успокаивающее, снотворное, в больших дозах-крат-
ковременное наркотическое (угнетение преимущественно диэнце"
фальной области). В терапевтических дозах не влияет на паренхи-
матозные органы; в больших дозах угнетает дыхание и сердечную
деятельность.
Показания. Внутривенный наркоз в хирургии и гинекологии
(часто в комбинации с другими наркотиками и миорелаксантами))
судороги (отравление стрихнином, столбняк),
ивопоказания. Шок, сепсис, лихорадочное состояние, ларин-
рингит, ринит, бронхиальная астма, кислородная недоста-
^ заболевания печени, заворот кишечника, беременность.
ожностью следует назначать детям и старикам.
вечные явления. Сонливость, тахикардия, кома, коллапс, отек
'.двигательное возбуждение, изредка нарушения психики.
ивечание. Водные растворы нестойкие.
р0 П Е НТАЛ-НАТР И И. Thiopentalum-natrium.
месь .5-этил-5-(2-амил)-2-тиобарбитурата с безводным карбо-
^натрия.
'орма выпуска. Порошок во флаконах по 0,5 и 1 г.
Чшменение. Внутривенно по 20-30 мл 2% раствора (вводить
енно, 1 мл раствора в 1 мин).
^ы сшая разовая и суточная доза в вену -1 г
^jft'2,5% раствора).
^Цействие. Близко к гексеналу, но наркоз глубже и наступает
lgpee: более выражен миорелаксантный эффект. Наркоз после
ДИЧИН наркотической дозы продолжается 20-30 мин.
рДЬказвния. Внутривенный наркоз, нередко в комбинации с дру-
"1,;яаркотиками и мышечными релаксантами в хирургической
^йке, гинекологии.
Противопоказания. Шок, коллапс, болезни дыхательных путей,
Зальная астма, болезни почек, печени, лихорадочное состояние,
Йе; истощение.
Побочные явления. См. Гексенал. Чаще вызывает ларингоспазм
ЩЛьную секрецию бронхиальных желез.
Замечание. Водные растворы нестойкие.
ИРОПАНИДИД. Propanididum.
^омбревин. Sombrevinum.
^оциловый эфир [З-метокси-4- (1^,М-диэтилкарбамоилмето-
Пфенилуксусной кислоты.
уорма выпуска. Ампулы по 10 мл 5% раствора.
{Применение. Внутривенно вводят 5% раствор через толстую
ДИтрица в течение 30 с по 5-10 мг на 1 кг массы тела взрос-
1^ Пожилым, детям и истощенным больным таким же путем
lpf 2-3 мг на 1 кг массы 2,5% раствора, для чего содержимое
1.ВЫ разводят вдвое изотоническим раствором хлорида натрия.
Л^величения продолжительности наркоза препарат можно вво-
1-^-3 раза в дозах ^/з-^/4 первоначальной.
ffteucTeue. Наступает через 20-40 с после внутривенной инъек-
ISt хирургическая стадия наркоза продолжается 3-4 мин. Пре-
петво препарата состоит в том, что отсутствует стадия
^ждения, сознание восстанавливается быстро (2-3 мин после
р^гической стадии). Действие препарата прекращается через
^ мин после инъекции. Мало влияет на гемодинамику и ды-
F^ 
Неоказания. Для кратковременного и вводного наркоза особев-
1&^мбулаторных условиях и при диагностических исследованиях
^сйсия, катетеризация, бронхоскопия, бронхография, удаление зу-
Щйкправление вывихов, репозиция отломков костей, снятие швов
1^А.).. Обезболивание родов (вторая стадия),
Противопоказания. Шок, гемолитическая желтуха, выраженная
недостаточность почек, С осторожностью следует применять при
нарушении коронарного кровообращения, декомпенсации сердечной
деятельности, гипертонии, алкогольном отравлении, а также детям
до 4 лет.
Побочные явления. Тошнота, повышенная саливация, икота, пот-
ливость, тахикардия, мышечные подергивяния; редко-болезнен-
ность и гиперемия в месте введения.
ПРЕДИОН.РгеШошип.
Виадрил. Viadrilum. Hydroxydioni natril succinas.
Сукцината прегнанол-21-диона 3,20 натриевая соль.
Форма выпуска. Ампулы или герметически закрытые флаконы
по 0,5 г.
Применение. Внутривенно для вводного наркоза 10-12 мг пре-
парата на 1 кг массы больного (2,5 или 5% раствор) готовят
перед употреблением на 5% растворе глюкозы или на изотоническом
растворе хлорида натрия. Для базисного и самостоятельного нар-
коза вводят в вену 15-20 мг/кг. Можно вводить капельно 0,5-1%
раствор. Перед инъекцией рекомендуется ввести в вену 1-2 мл
0,5% раствора новокаина, а по окончании-10-12 мл изотониче-
ского раствора хлорида натрия.
Действие. Наркоз наступает через 3-5 мин от однократной дозы
и -продолжается 15-25 мин, не дает возбуждения, хорошо расслаб-
ляет мускулатуру, почти не влияет на дыхание и сердечно-сосудис-
тую систему. Потенцирует действие других наркотиков, комбини-
руется с анальгетиками и мышечными релаксантами.
Показания. Хирургические операции (внутривенный наркоз).
Может применяться у больных сердечно-сосудистыми заболеваниями
и . при нарушениях обмена.
Противопоказания. Тромбофлебит.
Побочные явления. Боли по ходу введения в вену, гиперемия и
воспаление венозной стенки, в которую вводили препарат.
НАТРИЯ ОКСИВУТИРАТ. Natril oxybutyras.
Натриевая соль у-оксимасляной кислоты.
Форма выпуска. Порошок и ампулы по 10 мл 20% раствора.
Применение. Внутривенно медленно 50-100 мг на 1 кг массы
больного 20% раствора ампулы, последний можно дополнительно
растворить в 20 мл 5 или 40% раствора глюкозы. Внутрь по 100-
200 мг на 1 кг массы больного в 50-60 мл воды или в 5% растворе
глюкозы. Для достижения сна внутрь назначают 2-4 г препарата.
Действие. По фармакологическим свойствам у-оксимасляная кис-
лота и ее натриевая соль близки к у-амино-масляной кислоте
(ГАМК, аминалон) - физиологическому регулятору нервной деяте-
льности, В отличие от ГАМК легко проникает через гематоэнце-
фалический барьер и оказывает в зависимости от дозы выражен-
ное седативное снотворное и наркотическое действие. Хорошо рас-
слабляет мускулатуру. Мало влияет на дыхание, сердечно-сосудис-
тую систему, печень и почки. Повышает устойчивость тканей мозга
и сердца к гипоксии. Усиливает действие наркотических веществ я
анальгетиков. При внутривенном введении сон наступает через 10-

as-
^ ';'^^. -
-'^ЙЙ^мя>, хирургическая стадия наркоза-спустя 30-40 мин. Про-
-^"доджительность наркоза-2-4 ч.
-^^- Показания. Хирургические операции (вводный наркоз). Для тя-
Ж:я{елобольных и ослабленных базис-наркоз в комбинации с закисью
""-^Зота или с местными анестетиками.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212