Кроме того, некомпенсированное превалирование
акцепторных или донорных молекулярных соединений приводит к расширению и
деформации структур (например, эмфизема легкого, дилятация сердца)
вплоть до разрыва химических связей с соответствующими последствиями для
жизнедеятельности организма.
Все экстремальные энергетические факторы внешней и внутренней среды
ведут структуры организма к перегреву и расширению вплоть до разрыва
связей и гибели организма. При гипоэнергетическом состоянии организма
клетки вынужденно переходят на вспомогательный, менее выгодный энергети-
ческий цикл - гликолиз, приводящий к образованию большого количества мо-
лочной кислоты, а вследствие этого - к некомпенсированному сдвигу элект-
ронно-зарядового равновесия в сторону превалирования акцепторных соеди-
нений.
Пластический субстрат - наличие веществ, идущих на постройку физичес-
кой структуры гомеостатов, скорость их потребления, ограничиваемая ско-
ростью поступления (массопереноса), возобновления (реакреации, синтеза).
ЧАСТЬ III.
ГОМЕОСТАТИКА БИОЛОГИЧЕСКИХ СИСТЕМ
ВВЕДЕНИЕ
Разнообразие живых организмов на планете Земля формируется из сходных
относительно простых структурных форм, приобретающих все более сложные
черты по мере появления более мощных механизмов энергопотребления и уве-
личения перерабатываемого разнообразия информационных потоков, отличаю-
щихся по материальной природе носителей информации. Высшая биологическая
форма не исчерпывается суммой низших форм, но сводится к ним в структур-
ном отношении, так же как живое сводится к химии и физике, но не исчер-
пывается ими в качественном отношении.
Длительный путь исследования живого привел к некоторым аксиоматичес-
ким понятиям, на которых строится вся пирамида разнообразия форм живого.
Медников Б.М.[78] их сформулировал таким образом:
1. Все живые организмы должны быть единством фенотипа и программы для
его построения (генотипа) передающегося по наследству из поколения в по-
коление.
2. Наследственные молекулы синтезируются матричным путем. В качестве
матрицы, на которой строится ген будущего поколения, используется ген
предыдущего поколения.
3. В процессе передачи из поколения в поколение генетические програм-
мы в результате многих причин изменяются случайно и не направлено, и
лишь случайно эти изменения оказываются приспособительными.
4. Случайные изменения генетических программ при становлении феноти-
пов многократно усиливаются и подвергаются отбору условиями внешней сре-
ды.
Мы считаем, что необходимо добавить пятую аксиому:
5. Живые организмы есть необходимая часть эволюционирующего Универсу-
ма в сторону увеличения скорости и качественно отличных способов перера-
ботки информационных потоков.
В этих аксиомах неявно утверждаются следующие принципы:
- носителем информации отдельности (индивида) живого является молеку-
лярная форма организации материи;
- эта информация (генотип) обладает свойством относительной устойчи-
вости и изменчивости;
- фенотип есть реализация генотипа в конкретных космофизических усло-
виях.
Абсолютизация третьей аксиомы некоторыми исследователями подвергается
сомнению; считается, что наряду со случайными мутациями наблюдается нап-
равленный мутационный процесс, особенно проявляющийся в период перед
глобальными катастрофами, резко изменяющими среду обитания для предшест-
вующих видов [153].
Граничной формой между живыми организмами и косной природой можно
считать вирусы. Хотя вирусы обладают собственным аппаратом переноса ин-
формации о составе субъединиц своего организма, они не имеют собственно-
го механизма его поддержания и функционирования. Для активации программы
вируса требуется среда, в которой структурные элементы механизма воспро-
изводства были бы представлены полностью.
Существует две основные версии возникновения генетического способа
поддержания и развития живого на земле. Одна из них постулирует автох-
тонное для планеты происхождение программы саморазвивающихся систем,
другая - экзогенного происхождения, т.е. привнесения этой программы изв-
не (панспермия). В пользу последней приводятся расчеты совершенной не-
достаточности времени существования Солнечной системы для случайного
возникновения аппарата передачи информации и его реализации. В пользу
первой наличие неорганических матриц (кремнистые глиноземы), на которых
возможен синтез олигопептидов из отдельных аминокислот, и некоторые дру-
гие факторы.
ГОМЕОСТАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ РАБОТЫ ГЕНЕТИЧЕСКОГО АППАРАТА
Одной из важных характеристик двадцатого века можно считать прорыв в
знаниях о структурных механизмах воспроизводства и передачи биологичес-
кой информации по наследству.
Ген - рождающий. Ген - это участок молекулы ДНК, ответственный за
конкретный признак. В функции гена входит регуляция синтеза белка как
структурного элемента признака и регуляция синтеза нуклеиновых кислот,
являющихся материальной основой переноса информации. Последнее имеет два
сходных, но качественно разных механизма, называемых транскрипция и реп-
ликация. Транскрипция - это перезапись информации о признаке на носи-
тель, который служит непосредственной матрицей сборки последовательности
аминокислот в молекуле белка (иРНК). Репликация - это копирование, разм-
ножение точной копии носителя генетической информации (ДНК). Перевод ко-
да информационной РНК в линейную последовательность остатков аминокислот
(в полипептид) называют трансляцией. Трансляцию обеспечивают транспорт-
ные РНК и рибосомы.
Обобщенная гомеостатическая модель работы гена
Кратко изложим известные механизмы функционирования гена и представим
их в виде гомеостатической модели, описанной выше.
Обобщенно ген состоит из: 1 - участка, который называется геном регу-
лятором, управляющим началом транскрипции и 2 - участка, называемого
структурным геном, на котором и происходит собственно транскрипция.
Структурный ген-обладает пусковым промежутком, расположенным вначале
места считывания информации. Этот промежуток получил название "оперон".
Если ген регулятор может находиться пространственно на другом месте хро-
мосомы и даже на другой хромосоме, то оперон обязательно находится в на-
чале участка транскрипции. Ген-регулятор специфичен по отношению к
структурному гену. Ген-регулятор считывает информацию о белке, называе-
мом репрессор. Синтезированный белок-репрессор может быть активным и сам
взаимодействовать с опероном, подавляя транскрипцию, в противном случае
он должен предварительно связаться с другим веществом - "эффектором" и
уже этот комплекс подавляет транскрипцию.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
акцепторных или донорных молекулярных соединений приводит к расширению и
деформации структур (например, эмфизема легкого, дилятация сердца)
вплоть до разрыва химических связей с соответствующими последствиями для
жизнедеятельности организма.
Все экстремальные энергетические факторы внешней и внутренней среды
ведут структуры организма к перегреву и расширению вплоть до разрыва
связей и гибели организма. При гипоэнергетическом состоянии организма
клетки вынужденно переходят на вспомогательный, менее выгодный энергети-
ческий цикл - гликолиз, приводящий к образованию большого количества мо-
лочной кислоты, а вследствие этого - к некомпенсированному сдвигу элект-
ронно-зарядового равновесия в сторону превалирования акцепторных соеди-
нений.
Пластический субстрат - наличие веществ, идущих на постройку физичес-
кой структуры гомеостатов, скорость их потребления, ограничиваемая ско-
ростью поступления (массопереноса), возобновления (реакреации, синтеза).
ЧАСТЬ III.
ГОМЕОСТАТИКА БИОЛОГИЧЕСКИХ СИСТЕМ
ВВЕДЕНИЕ
Разнообразие живых организмов на планете Земля формируется из сходных
относительно простых структурных форм, приобретающих все более сложные
черты по мере появления более мощных механизмов энергопотребления и уве-
личения перерабатываемого разнообразия информационных потоков, отличаю-
щихся по материальной природе носителей информации. Высшая биологическая
форма не исчерпывается суммой низших форм, но сводится к ним в структур-
ном отношении, так же как живое сводится к химии и физике, но не исчер-
пывается ими в качественном отношении.
Длительный путь исследования живого привел к некоторым аксиоматичес-
ким понятиям, на которых строится вся пирамида разнообразия форм живого.
Медников Б.М.[78] их сформулировал таким образом:
1. Все живые организмы должны быть единством фенотипа и программы для
его построения (генотипа) передающегося по наследству из поколения в по-
коление.
2. Наследственные молекулы синтезируются матричным путем. В качестве
матрицы, на которой строится ген будущего поколения, используется ген
предыдущего поколения.
3. В процессе передачи из поколения в поколение генетические програм-
мы в результате многих причин изменяются случайно и не направлено, и
лишь случайно эти изменения оказываются приспособительными.
4. Случайные изменения генетических программ при становлении феноти-
пов многократно усиливаются и подвергаются отбору условиями внешней сре-
ды.
Мы считаем, что необходимо добавить пятую аксиому:
5. Живые организмы есть необходимая часть эволюционирующего Универсу-
ма в сторону увеличения скорости и качественно отличных способов перера-
ботки информационных потоков.
В этих аксиомах неявно утверждаются следующие принципы:
- носителем информации отдельности (индивида) живого является молеку-
лярная форма организации материи;
- эта информация (генотип) обладает свойством относительной устойчи-
вости и изменчивости;
- фенотип есть реализация генотипа в конкретных космофизических усло-
виях.
Абсолютизация третьей аксиомы некоторыми исследователями подвергается
сомнению; считается, что наряду со случайными мутациями наблюдается нап-
равленный мутационный процесс, особенно проявляющийся в период перед
глобальными катастрофами, резко изменяющими среду обитания для предшест-
вующих видов [153].
Граничной формой между живыми организмами и косной природой можно
считать вирусы. Хотя вирусы обладают собственным аппаратом переноса ин-
формации о составе субъединиц своего организма, они не имеют собственно-
го механизма его поддержания и функционирования. Для активации программы
вируса требуется среда, в которой структурные элементы механизма воспро-
изводства были бы представлены полностью.
Существует две основные версии возникновения генетического способа
поддержания и развития живого на земле. Одна из них постулирует автох-
тонное для планеты происхождение программы саморазвивающихся систем,
другая - экзогенного происхождения, т.е. привнесения этой программы изв-
не (панспермия). В пользу последней приводятся расчеты совершенной не-
достаточности времени существования Солнечной системы для случайного
возникновения аппарата передачи информации и его реализации. В пользу
первой наличие неорганических матриц (кремнистые глиноземы), на которых
возможен синтез олигопептидов из отдельных аминокислот, и некоторые дру-
гие факторы.
ГОМЕОСТАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ РАБОТЫ ГЕНЕТИЧЕСКОГО АППАРАТА
Одной из важных характеристик двадцатого века можно считать прорыв в
знаниях о структурных механизмах воспроизводства и передачи биологичес-
кой информации по наследству.
Ген - рождающий. Ген - это участок молекулы ДНК, ответственный за
конкретный признак. В функции гена входит регуляция синтеза белка как
структурного элемента признака и регуляция синтеза нуклеиновых кислот,
являющихся материальной основой переноса информации. Последнее имеет два
сходных, но качественно разных механизма, называемых транскрипция и реп-
ликация. Транскрипция - это перезапись информации о признаке на носи-
тель, который служит непосредственной матрицей сборки последовательности
аминокислот в молекуле белка (иРНК). Репликация - это копирование, разм-
ножение точной копии носителя генетической информации (ДНК). Перевод ко-
да информационной РНК в линейную последовательность остатков аминокислот
(в полипептид) называют трансляцией. Трансляцию обеспечивают транспорт-
ные РНК и рибосомы.
Обобщенная гомеостатическая модель работы гена
Кратко изложим известные механизмы функционирования гена и представим
их в виде гомеостатической модели, описанной выше.
Обобщенно ген состоит из: 1 - участка, который называется геном регу-
лятором, управляющим началом транскрипции и 2 - участка, называемого
структурным геном, на котором и происходит собственно транскрипция.
Структурный ген-обладает пусковым промежутком, расположенным вначале
места считывания информации. Этот промежуток получил название "оперон".
Если ген регулятор может находиться пространственно на другом месте хро-
мосомы и даже на другой хромосоме, то оперон обязательно находится в на-
чале участка транскрипции. Ген-регулятор специфичен по отношению к
структурному гену. Ген-регулятор считывает информацию о белке, называе-
мом репрессор. Синтезированный белок-репрессор может быть активным и сам
взаимодействовать с опероном, подавляя транскрипцию, в противном случае
он должен предварительно связаться с другим веществом - "эффектором" и
уже этот комплекс подавляет транскрипцию.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71