ТВОРЧЕСТВО

ПОЗНАНИЕ

А  Б  В  Г  Д  Е  Ж  З  И  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  AZ

 


Побочные явления. См. Тетрациклин, Олеандомицин. Тошнота, рво-
та, стоматит, аллергические реакции, суперинфекция.
Лечение осложнений и отравления. См. Тетрациклин.
3. Антибиотики разных групп
ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД, ипсотуош ЬуйгосЫопапт.
Ьтсосщ. ипсотусш. Мус1ущ. Ь1псо1пе51п.
б-ди-Дезокси-б-грокс- ( 1 -метил-4-пропил-Ь-2-пирролидин1;арбоксами-
до)-1-метилтио-0-эритро-а-0-галакто-октапиранозид.
Форма выпуска. Капсулы по 0,25 г и 30 % раствор в ампулах по 1
и 2 мл.
Применение. Внутривенно по 0,6 г растворенного в 250 мл 5 Ї/о рас-
твора глюкозы в течение 2 ч до 3 раз в сутки.
Внутримышечно по 0,6 г через каждые 8-12 ч. После улучшения
состояния назначают внутрь по 0,5 г 3 раза в день. Курс лечения 10-
30 дней. Де1йм назначают внутримышечно по 0,01-0,02 г/кг, внутрь
по 0,03-0,06 г/кг.
Действие. Обладает антимикробной активностью по отношению к
стафилококкам, стрептоиоккам, пневмококкам, палочке дифтерии и не-
которым анаэробам. На грамотрицательные микробы и грибы не дей-
ствует. Активен по отношению к микроорганизмам, устойчивым к группе
пенициллина, стрептомицина, тетрациклина.
Показания. Сепсис, острый и хронический остеомиелит, пневмония,
гнойные процессы кожи и мягких тканей, рожистое воспаление, отиты
и другие инфекционные заболевания, вызванные микрофлорои, чувстви-
тельной к антибиотику и устойчивой к другим препаратам.
Противопоказания. Тяжелые заболевания печени и почек. Не назна-
чают одновременно с эритромицином и олеандомицином.
Побочные явления. Тошнота, рвота, редко - аллергические реакции,
кандидоз.
Лечение осложнений и отравления. Препарат отменить. См. Аллергия.
РИСТОМИЦИНА СУЛЬФАТ. Кпотусш! пиНач. Кпотусшшп эи1-
{ипсигл.
Форма выпуска. Порошок в герметически закрытых флаконах по
100 000 и 500 000 ЕД.
Применение. Только внутривенно по 1000 000-1500 000 ЕД в два
приема с интервалами 12 ч. На первое внутривенное капельное введение
не более 250 000 ЕД в 125 мл изотонического раствора натрия хлори-
да. Курс лечения 10-30 дней. Если больному нельзя вводить много
жидкости, назначают ристомицин в 20-40 мл 5 % раствора глюкозы
внутривенно очень медленно.
Действие. Угнетает размножение грамположительных микробов (ста-
филококки, стрептококки, пневмококки), листерий, споровых грамполо-
жительных палочек, многих анаэробов и кислотоустойчивых бактерий.
Нс действует на грамотрицательные бактерии и грибы. Эффективен при
инфекционных, заболеваниях, вызванных микроорганизмами, устойчивы-
ми к пенициллину, левомицетину, тетрациклину, неомицину и другим
антибиотикам. Медленно выводится из организма, оказывает местное
раздражающее действие.
Показания. Сепсис, эндокардит, остеомиелит, гнойный менингит,
листериоз и инфекции, устойчивые к действию других антибиотиков.
Противопоказания. Болезни крови (тромбоцитопения), повышенная
чувствительность больного к ристомицину.
Побочные явления. Флебиты в месте введения, озноб, тошнота, аллер-
гические реакции.
Лечение осложнений и отравления. Препарат отменить. См. Аллер-
гия.
РИФАМПИЦИН. КНатр1С1пит. Вепетустит. КИап. К1тас1апчт.
3-(4-Метил-1-пиперазинил-иминометил)-рифамицин 8У.
Форма выпуска. Капсулы по 0,05 и 0,15 г.
Применение. Внутрь при острой инфекции по 0,3 г 2 раза в день
(утром и вечером за /2-1 ч до еды). Суточная доза может быть до-
ведена до 1,2 г, за исключением гонореи, при которой рекомендуется
разовый прием 0,9 г. При туберкулезе 0,45-0,6 г 1-2 раза в день в
комбинации с другими противотуберкулезными средствами (тубазид,
ПАСК, этамбутол). Детям до 12 лет назначают из расчета 0,01 г/кг
в сутки (обычно в 2 приема).
Действие. Тормозит зависимую от ДНК и РНК-полимеразу, включе-
ние урацила в структуры микробной клетки в бактерицидных концент-
рациях. Угнетает рост и размножение грамположительных. (стафилокок-
ки) и грамотрицательных микробов, в том числе и возбудителя ту-
беркулеза. По силе противотуберкулезного действия превосходит
стрептомицин. Не проявляет перекрестной резистентности с другими
антибиотиками, за исключением антибиотиков группы рифамицина.
Хорошо всасывается; максимальная концентрация в крови создается че-
рез 2 ч после приема препарата внутрь, затем она постепенно пони-
жается в течение 8-12 ч. Легко проникает в ткани, выделяется в основ-
чом с желчью, часгичио с мочой. Понижает активность непрямых анти-
КОЙ1 улянтов.
Показания. Туберкулез (совместно с другими противотуберкулезными
средствами, в особенности при стрептомицино-ПАСК-устойчивых фор-
мах возбудителя), бронхит, бронхопневмония, пневмония, холецистит,
409
холангит, отит, гонорея, фурункулез, карбункул, раневая инфекция, осо-
бенно при пеннинл.чиноустончивых стафилококковых инфекциях.
Противопоказания. Гепатит, желтуха с нарушением выделительной
функции печени, беременность (первые 3 чег).
Побочные явления. Нарушение пищеварения, понос, аллергические
реакции. При длительном применении - поражение печени и поджелу-
дочной железы, лейкопения, т;омбоцитопения. Окрашивает в розова-
тый цвет мочу, мокроту, слезную жидкость.
Лечение осложнений и отравления. Препарат отменить. См. Аллер-
гия.
РИФАМИЦИН. КНатустит. Кпос1п.
5,6,9,17,19,21 -Гексагидро-23-метокси-2,4,12,16,18,20,22-гептаметил-2,7-
(эпокс11пентадека-1,11,13-триеннмо)-нафто[2,1Ь] фуран-1,11 (2Н)-дион-
21-ацетат.
Форма выпуска. Ампулы по 1,5 и 3 мл (0,125 и 0,25 г препарата);
для внутримышечного и местного применения; ампулы по 10 мл (0,5 г
препарата) - для внутривенного введения.
Применение. Внутримышечно по 0,25 г (3 мл) через каждые 8-12 ч.
Внутривенно медленно по 0,25-0,5 г (5-10 мл) через 8-12 ч или ка-
пельно (5-10 мл раствора ампулы дополнительно растворяют в изото-
ническом растворе натрия хлорида или в 5% растворе глюкозы). На-
ружно-0,125 г разводят в 25 мл для промывания и смачивания сал-
феток и тампоноз; для промывания плевральной полости-0,125-
0,25 г в 2 мл; для введения в бронхи-0,125 г в 2-3 мл воды для
инъекций. В бронхи раствор вводят 1 раз в 2 дня.
Действие, показания, противопоказания, побочные явления, лечение
осложнений и отравления. См. Рифампицин.
ФУЗИДИН-НАТРИЙ. ГихкИпит-паггшт. Рийт.
3,11,16-Тригидрокси-4,8,10,14-тетраметил-17-(1-карбоксипрогепт-4-энп-
лиден)-циклопентанопергидрофенантрен-16-ацетат.
Форма выпуска. Таблетки по 0,125 и 0,25 г.
Применение. Внутрь по 0,5-1 г 3 раза в день после еды или вместе
с молоком. Курс лечения 7-21 день. Детям назначают по 0,04-
0,06 г/кг, а в случае тяжелой инфекции до 0,08 г/кг в сутки.
Действие. Высокоэффективный антибиотик по отношению к стафило-
коккам, менингококкам, менее активен по отношению к пневмокеккам и
стрептококкам. Действует на микробы, устойчивые к антибиотикам груп-
пы пенициллина, стрептомицина, левомицетина, эритромицина и др.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249