деформацiє хреота та грудноє клiтюi,
якi рiзко порушують функцiю
опорнорухового апарату або (i) органiв
дихання II ст. або (i) кровообiгу II ст.
Порушення функцiє опорно-рухового
апарату за рахунок контрактуi та
анкiлозiв двох або бiльше суглобiв,
несправжнiх суглобiв великих кiсток
3. Порушення функцiй кiнцiвок за
рахунок вродженоє аномалiє однiує
кiнцiвки або єє сегмента, конртактури,
синдактелiє, артропатiє, паралiчу та iн.
7. Уродженi вади розвитку обличчя
з частковою або повною аплазiую
i органiв, здобутi дефекти i деформацiє
м'яких тканин та лицьового скелета
Порушення функцiй дихання, жування,
ковтання, мови
8. Бронхiальна астма
Тяжкi i частi (4 та бiльше на рiк)
приступи бронхiальноє астми
9. Хронiчний туберкульоз внутрiшнiх
органiв, кiсток
Стiйкi вираженi порушення функцiй
органiв та систем, якi призводять до
соцiальноє дезадаптацiє
10. Захворювання, пошкодження, вади
розвитку стравоходу, шлунково-
кишкового тракту (халазiя, виразка
12-палоє кишки, захворювання
Гiршпрунга, синдром Ледда,
долiхоколон та iн.) сечовивiдних
шляхiв, а також iнших органiв
та систем
Стiйке рiзке виражене порушення
функцiй травлення або сечовиведення.
Стiйке нетримання сечi, калу, сечовi,
сечостатевi, каловi свитi, якi не
пiдлягають за строками хiрургiчному
лiкуванню
11 .Нефротична та змiшана форма
гломерулонефриту. Вторинний
гломерулонефрит (обумовлений
колагенозами,агрисивним або пер-
систируючим гепатитом). Пiдгострий
злоякiсний гломерулонефрит, перiод
вiдновленого дiурезу пiсля гостроє
нирковоє недостатностi,
iнтерстицiальний нефрит______
12. Ураження аналiзаторних систем
Виражене порушення функцiє нирок,
гормонозалежна та гормонорезистентна
нефротична та змiшана форми
гломеруло-нсфриту, торпiдний та
прогрсдiентний перебiг
гломерулонефриту з формуванням
хронiчноє нирковоє недостатностi.
Приглуховатiсть iii-iУ ст. Ураження
та захворювання очей iз зниженням
гостроти зору до 0,2 (з корекцiую) в оцi,
що краще бачить, або звуження полю
зору в оцi, що краще бачить, до 25
градусiв вiд точки фiксацiє у всiх
напрямках
141
2. Назва патологiчних станiв,
якi дають право на отримання соцiальноє пенсiє
на строк до досягнення 16-лiтнього вiку
1. Стiйко вираженi паралiчi або глибокi парези одноє i бiльше кiн-
цiвок, стiйкi генералiзованi гiперкiнези (типу подвiйного атетозу, хорео-
атетозу) вираженi порушення координацiє.
2. Стiйкi терапевтичне резистентнi протягом 2-х i бiльше рокiв
судоми.
3. Спадковi захворювання обмiну речовин з переважним ураженням
нервовоє системи: лейкодитсрофiє, мукополiсахарадози, гомоцистинурiя
та iн.
4. Спадково-дегенеративнi захворювання з ураженням нервовоє сис-
теми, м'язiв (мiопатiє, амiотрофiє).
5. Олiгофренiя або недоумство рiзного генезу, що вiдповiдау ступеню
iдiотiє або iмбецильностi.
6. Вiдсутнiсть або слiпота одного ока.
7. Ураження бронхолегеневоє системи уродженого та спадкового
характеру (муковiсцидоз, альвеолити з хронiчним перебiгом та iншi
десимiнованi захворювання легень).
8. Стiйка дихальна недостатнiсть II та вищого ступеня при хронiчних
бронхолегеневих захворюваннях (здобутих та уроджених), включаючи
стани пiсля резекцiє легенi.
9. Застiйна серцево-судинна недостатнiсть ii-iii ст. на фонi iнкура-
бельних захворювань серця або (i) судин.
10. Вираженi необоротнi порушення функцiє печiнки, жовчо-вивiдннх
шляхiв, (цироз печiнки, хронiчний агресивний гепатит, безперервно
рецидивуючий виразковий процес в кишечнику, атрезiя та гiпоплазiя
жовчних ходiв, полiкистоз печiнки та iн.).
11. Хронiчна ниркова недостатнiсть, злоякiсна гiпертензiя (рено-
паренхиматозна або реноваскулярна), тубулопатiє (фосфат-дiабет, синдром
де Тонi-Дебре-Фанконi, нецукровий дiабет, нирковий тубулярний ацидоз),
дисплазiя нирок, спадковий нефрит (синдром Альпорта), нефронофтиз
Фанконi.
12. iнкурабельнi злоякiснi новоутворення. Доброякiснi новоутворення,
що призводять до порушень функцiє органа, i не пiддягають лiкуванню.
13. Постiйне нетримання калу та сечi, каловi та сечостатевi свищi, якi
не пiдлягають лiкуванню.
14. Патологiчнi стани, якi виникають при вiдсутностi або вираженiй
недорозвиненостi (уродженiй або здобутiй) життуво важливих органiв
(легень, печiнки, шлунково-кишкового тракту, нирок, сечового мiхура),
що призводять до стiйкого порушення функцiй.
15. Вираженi стiйкi необоротнi порушення опорно-рухового апарату:
а) культя (вiдсутнiсть) однiує та бiльше кiнцiвок незалежно вiд рiвня;
б) системнi ураження скелету (недосконалий остеогенез, недоско-
налий хондрогенез, фiброзна дисплазiя та iншi), якi призводять до
деформацiє скелета, анкiлозiв, контрактуi, патологiчних переломiв;
в) вади розвитку опорно-рухового апарату, якi унеможливлюють са-
мостiйне пересування та самообслуговування.
142
(1ИСулiнижi>- -^- i
захворювання iцеяко-Купгiнга; хронiчна надниркова недостатнiсть (захво-
рювання Аддiсона, стан пiсля тотальноє адреналектомiє, уроджена дис-
функцiя кори наднирок, гiпофiзарний нанiзм, генетичне детермiнованi
форми карликовостi, тяжка форма уродженого та здобутого гiпотиреозу,
гiпопаратиреозу, гiперпаратиреозу.
17. Хронiчний лейкоз, лiмфогранулематоз, гiстiоцитоз, захворювання
нагромадження (Гоше, Нiмана-Пiка).
18. Уродженi та здобутi гiпо- та апластичнi стани кровотворення.
19. Уродженi коагулопатЙ, тромбоцитопатй, в т. ч. гемофiлiя АЗ,С,
дефiцит V, VII, ХП, ХПi факторiв звернення; захворювання Вiллебранда.
Тромбоастенiя Гланмана.
20. Уродженi iмунодефiцитнi стани Т i В-ланок iмунiтету, тяжка комбi-
нована iмунна недостатнiсть.
Уроджений iмунодефiцит у поуднаннi з другими дефектами: синдром
Вiскотта-Олдрича, iмунодефiцит з атаксiую i телеангiектазiую, синдром
гiперiмуноглобулiнемiє Е у поуднаннi з рецидивуючими, переважно "холод-
ними", абсцесами пiдшкiрноє клiтковини, шкiри, внутрiшнiх органiв iз
стiйкою пiдвищеною концентрацiую iмуглобулiна Е та iн.
Септичний грануломатоз з рецидивуючим бактерiальним ураженням
внутрiшнiх органiв.
21. Здобутi iмунодефiцитнi стани: а/розгорнута клiнiчна картина ВiЛ-
iнфекцiє, iнфiкування вiрусом iмунодефiциту людини.
22. Бульозний епiдермолiз полiдисплатична форма. Псорiатична артро-
патiя. Пiгментна ксеродерма.
23. Глухота.
Порядок видачi медичного висновку
дiтям-iнвалiдам вiком до 16 рокiв
Додаток 2
до наказу Мiнiстерства охорони здоров'я Украєни
вiд 5 травня 1991 року № 175
iнвалiднiсть дiтей - значне обмеження життудiяльностi, що призводить
до соцiальноє дезадаптацiє внаслiдок неспроможностi самообслуговування,
пересування, орiунтацiє, контролю за своую поведiнкою.
Показанням для визначення iнвалiдностi у дiтей е патологiчнi стани,
якi виникають при уроджених, спадкових, здобутих захворюваннях та
пiсля травм.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148
якi рiзко порушують функцiю
опорнорухового апарату або (i) органiв
дихання II ст. або (i) кровообiгу II ст.
Порушення функцiє опорно-рухового
апарату за рахунок контрактуi та
анкiлозiв двох або бiльше суглобiв,
несправжнiх суглобiв великих кiсток
3. Порушення функцiй кiнцiвок за
рахунок вродженоє аномалiє однiує
кiнцiвки або єє сегмента, конртактури,
синдактелiє, артропатiє, паралiчу та iн.
7. Уродженi вади розвитку обличчя
з частковою або повною аплазiую
i органiв, здобутi дефекти i деформацiє
м'яких тканин та лицьового скелета
Порушення функцiй дихання, жування,
ковтання, мови
8. Бронхiальна астма
Тяжкi i частi (4 та бiльше на рiк)
приступи бронхiальноє астми
9. Хронiчний туберкульоз внутрiшнiх
органiв, кiсток
Стiйкi вираженi порушення функцiй
органiв та систем, якi призводять до
соцiальноє дезадаптацiє
10. Захворювання, пошкодження, вади
розвитку стравоходу, шлунково-
кишкового тракту (халазiя, виразка
12-палоє кишки, захворювання
Гiршпрунга, синдром Ледда,
долiхоколон та iн.) сечовивiдних
шляхiв, а також iнших органiв
та систем
Стiйке рiзке виражене порушення
функцiй травлення або сечовиведення.
Стiйке нетримання сечi, калу, сечовi,
сечостатевi, каловi свитi, якi не
пiдлягають за строками хiрургiчному
лiкуванню
11 .Нефротична та змiшана форма
гломерулонефриту. Вторинний
гломерулонефрит (обумовлений
колагенозами,агрисивним або пер-
систируючим гепатитом). Пiдгострий
злоякiсний гломерулонефрит, перiод
вiдновленого дiурезу пiсля гостроє
нирковоє недостатностi,
iнтерстицiальний нефрит______
12. Ураження аналiзаторних систем
Виражене порушення функцiє нирок,
гормонозалежна та гормонорезистентна
нефротична та змiшана форми
гломеруло-нсфриту, торпiдний та
прогрсдiентний перебiг
гломерулонефриту з формуванням
хронiчноє нирковоє недостатностi.
Приглуховатiсть iii-iУ ст. Ураження
та захворювання очей iз зниженням
гостроти зору до 0,2 (з корекцiую) в оцi,
що краще бачить, або звуження полю
зору в оцi, що краще бачить, до 25
градусiв вiд точки фiксацiє у всiх
напрямках
141
2. Назва патологiчних станiв,
якi дають право на отримання соцiальноє пенсiє
на строк до досягнення 16-лiтнього вiку
1. Стiйко вираженi паралiчi або глибокi парези одноє i бiльше кiн-
цiвок, стiйкi генералiзованi гiперкiнези (типу подвiйного атетозу, хорео-
атетозу) вираженi порушення координацiє.
2. Стiйкi терапевтичне резистентнi протягом 2-х i бiльше рокiв
судоми.
3. Спадковi захворювання обмiну речовин з переважним ураженням
нервовоє системи: лейкодитсрофiє, мукополiсахарадози, гомоцистинурiя
та iн.
4. Спадково-дегенеративнi захворювання з ураженням нервовоє сис-
теми, м'язiв (мiопатiє, амiотрофiє).
5. Олiгофренiя або недоумство рiзного генезу, що вiдповiдау ступеню
iдiотiє або iмбецильностi.
6. Вiдсутнiсть або слiпота одного ока.
7. Ураження бронхолегеневоє системи уродженого та спадкового
характеру (муковiсцидоз, альвеолити з хронiчним перебiгом та iншi
десимiнованi захворювання легень).
8. Стiйка дихальна недостатнiсть II та вищого ступеня при хронiчних
бронхолегеневих захворюваннях (здобутих та уроджених), включаючи
стани пiсля резекцiє легенi.
9. Застiйна серцево-судинна недостатнiсть ii-iii ст. на фонi iнкура-
бельних захворювань серця або (i) судин.
10. Вираженi необоротнi порушення функцiє печiнки, жовчо-вивiдннх
шляхiв, (цироз печiнки, хронiчний агресивний гепатит, безперервно
рецидивуючий виразковий процес в кишечнику, атрезiя та гiпоплазiя
жовчних ходiв, полiкистоз печiнки та iн.).
11. Хронiчна ниркова недостатнiсть, злоякiсна гiпертензiя (рено-
паренхиматозна або реноваскулярна), тубулопатiє (фосфат-дiабет, синдром
де Тонi-Дебре-Фанконi, нецукровий дiабет, нирковий тубулярний ацидоз),
дисплазiя нирок, спадковий нефрит (синдром Альпорта), нефронофтиз
Фанконi.
12. iнкурабельнi злоякiснi новоутворення. Доброякiснi новоутворення,
що призводять до порушень функцiє органа, i не пiддягають лiкуванню.
13. Постiйне нетримання калу та сечi, каловi та сечостатевi свищi, якi
не пiдлягають лiкуванню.
14. Патологiчнi стани, якi виникають при вiдсутностi або вираженiй
недорозвиненостi (уродженiй або здобутiй) життуво важливих органiв
(легень, печiнки, шлунково-кишкового тракту, нирок, сечового мiхура),
що призводять до стiйкого порушення функцiй.
15. Вираженi стiйкi необоротнi порушення опорно-рухового апарату:
а) культя (вiдсутнiсть) однiує та бiльше кiнцiвок незалежно вiд рiвня;
б) системнi ураження скелету (недосконалий остеогенез, недоско-
налий хондрогенез, фiброзна дисплазiя та iншi), якi призводять до
деформацiє скелета, анкiлозiв, контрактуi, патологiчних переломiв;
в) вади розвитку опорно-рухового апарату, якi унеможливлюють са-
мостiйне пересування та самообслуговування.
142
(1ИСулiнижi>-
захворювання iцеяко-Купгiнга; хронiчна надниркова недостатнiсть (захво-
рювання Аддiсона, стан пiсля тотальноє адреналектомiє, уроджена дис-
функцiя кори наднирок, гiпофiзарний нанiзм, генетичне детермiнованi
форми карликовостi, тяжка форма уродженого та здобутого гiпотиреозу,
гiпопаратиреозу, гiперпаратиреозу.
17. Хронiчний лейкоз, лiмфогранулематоз, гiстiоцитоз, захворювання
нагромадження (Гоше, Нiмана-Пiка).
18. Уродженi та здобутi гiпо- та апластичнi стани кровотворення.
19. Уродженi коагулопатЙ, тромбоцитопатй, в т. ч. гемофiлiя АЗ,С,
дефiцит V, VII, ХП, ХПi факторiв звернення; захворювання Вiллебранда.
Тромбоастенiя Гланмана.
20. Уродженi iмунодефiцитнi стани Т i В-ланок iмунiтету, тяжка комбi-
нована iмунна недостатнiсть.
Уроджений iмунодефiцит у поуднаннi з другими дефектами: синдром
Вiскотта-Олдрича, iмунодефiцит з атаксiую i телеангiектазiую, синдром
гiперiмуноглобулiнемiє Е у поуднаннi з рецидивуючими, переважно "холод-
ними", абсцесами пiдшкiрноє клiтковини, шкiри, внутрiшнiх органiв iз
стiйкою пiдвищеною концентрацiую iмуглобулiна Е та iн.
Септичний грануломатоз з рецидивуючим бактерiальним ураженням
внутрiшнiх органiв.
21. Здобутi iмунодефiцитнi стани: а/розгорнута клiнiчна картина ВiЛ-
iнфекцiє, iнфiкування вiрусом iмунодефiциту людини.
22. Бульозний епiдермолiз полiдисплатична форма. Псорiатична артро-
патiя. Пiгментна ксеродерма.
23. Глухота.
Порядок видачi медичного висновку
дiтям-iнвалiдам вiком до 16 рокiв
Додаток 2
до наказу Мiнiстерства охорони здоров'я Украєни
вiд 5 травня 1991 року № 175
iнвалiднiсть дiтей - значне обмеження життудiяльностi, що призводить
до соцiальноє дезадаптацiє внаслiдок неспроможностi самообслуговування,
пересування, орiунтацiє, контролю за своую поведiнкою.
Показанням для визначення iнвалiдностi у дiтей е патологiчнi стани,
якi виникають при уроджених, спадкових, здобутих захворюваннях та
пiсля травм.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148