), плазмы, постоявшей
8 мин. в стеклянной пробир-
>м
Продолжая свои исследования, Кил и Армстронг об-
наружили чуть ли не бесчисленное количество веществ,
вызывающих боль при нанесении их на основание каи-
таридинового пузыря. Перечень их занял бы много места.
Установлено, что боль способны вызвать плазма крови,
постоявшей в пробирке, щелочи, кислоты, соли (особенно
калия и кальция), сапонины (рис. 20 и 21).
Конечно, сразу возникает вопрос: почему ацетилхолип,
гистамин, катехоламины, серотонин и другие биологически
активные вещества, постоянно образуясь в процессе обме-
на веществ, накопляясь в крови и тканевой жидкости, не
являются источником непрекращающейся боли? Надо по-
лагать, что все эти вещества никогда не приходят в сопри-
косновение с химиорецепторами в столь высоких концепт-
рациях, как это происходит в экспериментах. К тому же
опи нередко взаимно нейтрализуют друг друга. По край-
ней мере, это имеет место в здоровом организме, в усло-
виях его нормального существования.
В то же время при некоторых заболеваниях различные
биологически активные вещества подготовляют почву для
- 164
1Гак, например, воспалительные эксудаты (плевральная
1 Жидкость, суставной выпот при подагрическом или ревма-
111ическом артритах) содержат вещества, вызывающие боль.
!l Плазма крови не вызывает боли, если нанести ее на
.)1>иованиекантаридинового пузыря. Но если эту плазму в
1 учение 3-5 мин. подержать в стеклянной пробирке и за-
-мнакапатьна дно пузыря, то возникает острая, подчас
Невыносимая боль. Очевидно в плазме после соприкосно-
эвия со стеклом появились какие-то вещества, обладаю-
ie болетворными свойствами.
Изменим условия опыта. Нальем свежеполученную
лазму в пробирку, покрытую тонким слоем силикона -
Щьмического вещества, препятствующего смачиванию. При
ром плазма не может прийти в соприкосновение со стек-
ям и болетворные вещества в ней не образуются
Итак, мы столкнулись с новым явлением. Простое со-
[косновение плазмы крови со стеклом приводит к по-
:ению в ней особых веществ, способных вызвать боль.
дам образом, общепризнанный болевой медиатор - ги-
иин-потерял свою монополию. Открыта группа весь-
активных химических болетворных соединений, полу-
шшх общее название каналов.
1..В настоящее время кининам придают исключитедьыо;
165
важное значение в происхождении болевого ощущения.
Учение о медиаторах боли обогатилось не только новыми
экспериментальными фактами, но и чрезвычайно важны-
ми теоретическими положениями.
Наши представления о болетворном действии гистами-
иа потребовали пересмотра. Во всяком случае, он оказался
не единственным (и даже не главным) медиатором боли.
fun
г~1
-J
е
Рис. 21. Интенсивность болевого ощущения при нанесении различных
Оиологическв активных веществ на дно кантаридннового пузыря
1 ~ адети-лхолина - 10-; 3 - ацетилхолиыа - 5-10-"; 3 - свежей плаз-
мы; 4 .плазмы, постоявшей 4 мин. в стеклянной пробирке; 5-ацетйл-
холина <- 10-; б -> серотонина - 10-; 1 - брадикинина -> 10
Кинины - сложные белковоподобные соединения - ро-
липептиды, называемые иногда кинин-гормонами,или
местными гормонами. К кининам, непосредственно связан-
ным с проблемой боли, относятся в первую очередь бради-
кинин, каллидин, а также и энтеротоксин известный под
названием субстанции Р. Кинины обладают чрезвычайно
сильным действием на животный организм. Они расширя-
ют сосуды, увеличивают скорость кровотока, снижают кро-
вяное давление и, что особенно важно, вызывают боль при
соприкосновении с химиорецепторами.
Вещества эти обнаруживаются в ядах некоторых змей,
пчел, ос, скорпионов. Они образуются в плазме в процессе
свертывания крови, содержатся в коже, железах, воспали-
тельных эксудатах и т. д. Происхождение кининов до-
вольно сложное. В крови содержатся предшественники ки-
11инов - кининогены. Под влиянием специфических фер-
ментов - калликреинов - кининогены превращаются в
кинины. В нормальных физиологических условиях ки-
нины быстро разрушаются особыми ферментами - кини
назами
166
Наибольший интерес для проблемы боли представляет
брадикинин. Это - нонапептид, т. е. девятичленный пей-
тид, в состав которого входит пять аминокислот: серин,
глицин, фенилаланин, пролин и аргинин. Содержание
брадикинина в плазме крови ничтожно. Не совсем ясно,
какой цели служит брадикинин в организме, но тот факт,
что он постоянно содержится в моче, говорит о его фи-
зиологической роли. Значение брадикинина в возникнове-
нии болевого ощущения не вызывает в настоящее время
сомнений.
Другой болетворный кинин - каллидин - состоит из
десяти аминокислот. Это - декапептид. В моче каллидин
отсутствует, так как быстро превращается в брадикинин.
Брадикинин оказывает сильное влияние на сосудистую
систему. В этом отношении он во много раз активнее
гистамина. Как и гистамин, брадикинин резко повышает
проницаемость сосудов. Если его ввести в толщу кожи,
дочти сразу возникает выраженный отек. Среди всех из-
вестных сосудорасширяющих веществ брадикинин являет-
.ся наиболее мощным. Но особенно сильно действует он
на болевые рецепторы. Достаточно ввести в сонную ар-
терию 0,5 мкг брадикинина, чтобы вызвать сильнейшую
боль сначала в области щитовидной железы, затем в че-
люстях, висках и наружном ухе.
Как правило, особо острую боль испытывает человек,
если ему вводят брадикинин в артерию. Введение в вену
зве столь эффективно, боль в этих случаях не так сильна
И длится недолго. Мучительные боли возникают при об-
разовании брадикинина и каллидина в воспалительных оча-
гах. По-видимому, боль, которую мы испытываем при раз-
личных видах воспаления, связана с образованием кини-
нов.
Раствор химически чистого брадикинина вызывает
Сильнейшее болевое ощущение при нанесении его на ос-
нование кантаридинового пузыря в разведении 10" -
-10 г{мл.
- Если ввести брадикинин собаке в артерию, она начи-
Жет биться в лямках, стремится вырваться из рук экс-
"периментатора, укусить его, она кричит, извивается, сто
ает. Кровяное давление повышается, дыхание учащается.
"Американский ученый Лим на Международном съезде
<йзиологов в Токио в 1965 г. демонстрировал фильм, в ко-
ром показал действие брадикинина при введении его в
167,
артерию собаки. Все присутствовавшие в демонстрацион-
ном зале имели возможность наблюдать, какую мучи-
тельную боль испытывает при этом животное.
Внутрикожное введение брадикинина человеку также
является причиной жгучей боли, которая наступает че-
рез 2-3 сек. после инъекции. Мы уже говорили о том,
что плазма крови, постоявшая 5 мин.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122
8 мин. в стеклянной пробир-
>м
Продолжая свои исследования, Кил и Армстронг об-
наружили чуть ли не бесчисленное количество веществ,
вызывающих боль при нанесении их на основание каи-
таридинового пузыря. Перечень их занял бы много места.
Установлено, что боль способны вызвать плазма крови,
постоявшей в пробирке, щелочи, кислоты, соли (особенно
калия и кальция), сапонины (рис. 20 и 21).
Конечно, сразу возникает вопрос: почему ацетилхолип,
гистамин, катехоламины, серотонин и другие биологически
активные вещества, постоянно образуясь в процессе обме-
на веществ, накопляясь в крови и тканевой жидкости, не
являются источником непрекращающейся боли? Надо по-
лагать, что все эти вещества никогда не приходят в сопри-
косновение с химиорецепторами в столь высоких концепт-
рациях, как это происходит в экспериментах. К тому же
опи нередко взаимно нейтрализуют друг друга. По край-
ней мере, это имеет место в здоровом организме, в усло-
виях его нормального существования.
В то же время при некоторых заболеваниях различные
биологически активные вещества подготовляют почву для
- 164
1Гак, например, воспалительные эксудаты (плевральная
1 Жидкость, суставной выпот при подагрическом или ревма-
111ическом артритах) содержат вещества, вызывающие боль.
!l Плазма крови не вызывает боли, если нанести ее на
.)1>иованиекантаридинового пузыря. Но если эту плазму в
1 учение 3-5 мин. подержать в стеклянной пробирке и за-
-мнакапатьна дно пузыря, то возникает острая, подчас
Невыносимая боль. Очевидно в плазме после соприкосно-
эвия со стеклом появились какие-то вещества, обладаю-
ie болетворными свойствами.
Изменим условия опыта. Нальем свежеполученную
лазму в пробирку, покрытую тонким слоем силикона -
Щьмического вещества, препятствующего смачиванию. При
ром плазма не может прийти в соприкосновение со стек-
ям и болетворные вещества в ней не образуются
Итак, мы столкнулись с новым явлением. Простое со-
[косновение плазмы крови со стеклом приводит к по-
:ению в ней особых веществ, способных вызвать боль.
дам образом, общепризнанный болевой медиатор - ги-
иин-потерял свою монополию. Открыта группа весь-
активных химических болетворных соединений, полу-
шшх общее название каналов.
1..В настоящее время кининам придают исключитедьыо;
165
важное значение в происхождении болевого ощущения.
Учение о медиаторах боли обогатилось не только новыми
экспериментальными фактами, но и чрезвычайно важны-
ми теоретическими положениями.
Наши представления о болетворном действии гистами-
иа потребовали пересмотра. Во всяком случае, он оказался
не единственным (и даже не главным) медиатором боли.
fun
г~1
-J
е
Рис. 21. Интенсивность болевого ощущения при нанесении различных
Оиологическв активных веществ на дно кантаридннового пузыря
1 ~ адети-лхолина - 10-; 3 - ацетилхолиыа - 5-10-"; 3 - свежей плаз-
мы; 4 .плазмы, постоявшей 4 мин. в стеклянной пробирке; 5-ацетйл-
холина <- 10-; б -> серотонина - 10-; 1 - брадикинина -> 10
Кинины - сложные белковоподобные соединения - ро-
липептиды, называемые иногда кинин-гормонами,или
местными гормонами. К кининам, непосредственно связан-
ным с проблемой боли, относятся в первую очередь бради-
кинин, каллидин, а также и энтеротоксин известный под
названием субстанции Р. Кинины обладают чрезвычайно
сильным действием на животный организм. Они расширя-
ют сосуды, увеличивают скорость кровотока, снижают кро-
вяное давление и, что особенно важно, вызывают боль при
соприкосновении с химиорецепторами.
Вещества эти обнаруживаются в ядах некоторых змей,
пчел, ос, скорпионов. Они образуются в плазме в процессе
свертывания крови, содержатся в коже, железах, воспали-
тельных эксудатах и т. д. Происхождение кининов до-
вольно сложное. В крови содержатся предшественники ки-
11инов - кининогены. Под влиянием специфических фер-
ментов - калликреинов - кининогены превращаются в
кинины. В нормальных физиологических условиях ки-
нины быстро разрушаются особыми ферментами - кини
назами
166
Наибольший интерес для проблемы боли представляет
брадикинин. Это - нонапептид, т. е. девятичленный пей-
тид, в состав которого входит пять аминокислот: серин,
глицин, фенилаланин, пролин и аргинин. Содержание
брадикинина в плазме крови ничтожно. Не совсем ясно,
какой цели служит брадикинин в организме, но тот факт,
что он постоянно содержится в моче, говорит о его фи-
зиологической роли. Значение брадикинина в возникнове-
нии болевого ощущения не вызывает в настоящее время
сомнений.
Другой болетворный кинин - каллидин - состоит из
десяти аминокислот. Это - декапептид. В моче каллидин
отсутствует, так как быстро превращается в брадикинин.
Брадикинин оказывает сильное влияние на сосудистую
систему. В этом отношении он во много раз активнее
гистамина. Как и гистамин, брадикинин резко повышает
проницаемость сосудов. Если его ввести в толщу кожи,
дочти сразу возникает выраженный отек. Среди всех из-
вестных сосудорасширяющих веществ брадикинин являет-
.ся наиболее мощным. Но особенно сильно действует он
на болевые рецепторы. Достаточно ввести в сонную ар-
терию 0,5 мкг брадикинина, чтобы вызвать сильнейшую
боль сначала в области щитовидной железы, затем в че-
люстях, висках и наружном ухе.
Как правило, особо острую боль испытывает человек,
если ему вводят брадикинин в артерию. Введение в вену
зве столь эффективно, боль в этих случаях не так сильна
И длится недолго. Мучительные боли возникают при об-
разовании брадикинина и каллидина в воспалительных оча-
гах. По-видимому, боль, которую мы испытываем при раз-
личных видах воспаления, связана с образованием кини-
нов.
Раствор химически чистого брадикинина вызывает
Сильнейшее болевое ощущение при нанесении его на ос-
нование кантаридинового пузыря в разведении 10" -
-10 г{мл.
- Если ввести брадикинин собаке в артерию, она начи-
Жет биться в лямках, стремится вырваться из рук экс-
"периментатора, укусить его, она кричит, извивается, сто
ает. Кровяное давление повышается, дыхание учащается.
"Американский ученый Лим на Международном съезде
<йзиологов в Токио в 1965 г. демонстрировал фильм, в ко-
ром показал действие брадикинина при введении его в
167,
артерию собаки. Все присутствовавшие в демонстрацион-
ном зале имели возможность наблюдать, какую мучи-
тельную боль испытывает при этом животное.
Внутрикожное введение брадикинина человеку также
является причиной жгучей боли, которая наступает че-
рез 2-3 сек. после инъекции. Мы уже говорили о том,
что плазма крови, постоявшая 5 мин.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122