ТВОРЧЕСТВО

ПОЗНАНИЕ

А  Б  В  Г  Д  Е  Ж  З  И  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  AZ

 

Типичные примеры этой общей зако-
номерности приводятся в работе Миллера, Хайзе и Лих-
тена [62], а также в статье Брунера, Миллера и Циммер-
мана [10]. Конкретная форма зависимости в данный мо-
мент для нас не имеет значения; вполне достаточно, если
мы ясно осознаем, что она совсем не такова, как можно бы-
ло бы ожидать от простой двоичной системы с фиксирован-
ной пропускной способностью канала. Сказанное справед-
ливо, разумеется, лишь для случая, когда субъект предвари-
тельно усвоил, что все элементы ожидаемого множества:
а) равновероятны и б) взаимно независимы в смысле по-
рядка следования во времени.
В таком случае можно высказать следующее предпо-
ложение относительно механизма, упорядочивающего дос-
туп раздражителей: степень доступности кодирующих
категорий для доходящих до субъекта раздражителей свя-
зана с регуляцией того количества клеточных ансамблей,
которые оказываются предварительно активированными
к моменту прихода сигнала. В ранее написанной работе
[8] \ посвященной факторам, повышающим силу гипоте-
зы, то есть легкость ее подтверждения, я высказал пред-
положение, что одной из главных детерминант силы ги-
1 Си. стр. 81-114.
35
потезы является ее монополия: гипотеза, не имеющая кон-
курентов, как правило, легче находит подтверждение.
Именно это общее положение мы здесь и доказываем. Дос-
тупность, таким образом, должна быть как-то связана с
выбором одной из конкурирующих альтернатив.
Мы можем различать две одинаковые по количеству
совокупности ожидаемых альтернатив, опираясь на ожи-
даемую вероятность осуществления каждой альтернати-
вы. Если человек имеет возможность приписать ожидаемым
альтернативам определенные вероятности, то можно го-
ворить о наборе, в котором элементы упорядочены, начи-
ная с элемента, имеющего вероятность 0,0, и кончая эле-
ментом с вероятностью 1,0. Факты перцептивной готов-
ности к подобному упорядочению альтернатив хорошо из-
вестны. В случае постоянного набора сигналов оказалось,
что, чем выше оценивается вероятность осуществления не-
которой альтернативы, тем легче эта альтернатива вос-
принимается. Это подтвердилось для крупных наборов,
таких, как множество известных слов английского языка,
о вероятностях которых можно грубо судить по частоте
их появления в печатных текстах. Вместе с тем нет уве-
ренности, что так же обстоит дело с наборами ожидаемых
альтернатив, укладывающимися в так называемый объем
внимания (не более 7-8 альтернатив). Справедливость
указанного принципа для наборов среднего размера по-
рядка 20 элементов показана в работе Соломона и Пост-
мана [73].
Особенно интересный факт, связанный с изменением
доступности категории в условиях, когда на оценку веро-
ятностей альтернатив оказывается определенное влияние,
состоит в том, что последнее может достигаться как путем
постепенного научения типа усвоения вероятностей, так
и в результате данной инструкции. Так, Биттермен и
Книффин (5] в исследовании, посвященном порогу распоз-
навания запретных и нейтральных слов, показали, что
в ходе эксперимента порог для запретных слов постепенно
снижается по мере того, как испытуемый начинает ожидать
их появления. Брунер и Постман [14] также обнаружили,
что повторное предъявление раздражителей, между кото-
рыми имеются некоторые несоответствия весьма низкой
вероятности, ведет к заметному снижению порогового
времени, необходимого для распознавания элементов не-
соответствия. Одновременно Коуэн и Байер [20], а также
36
Постман и Крачфилд [68] показали, что, когда испытуе-
мого предупреждали, что ему будут предъявлены запрет-
ные слова, у него наблюдалась тенденция к снижению по-
рога для них по сравнению с порогом для нейтральных
слов; когда же такой инструкции не было, первый порог
был выше второго. Короче говоря, предварительная акти-
вация клеточных ансамблей - если допустить, что сте-
пень предварительной активации есть нейронный меха-
низм субъективной оценки вероятности события,- может
происходить как в результате постепенного научения, так
и вследствие однократного ознакомления с инструкцией.
Кроме того, определенная установка может создаваться
самой ситуацией, в которой действует воспринимающий
субъект. Исследование Брунера и Минтерна [II] служит
тому иллюстрацией. Испытуемым предъявлялась на корот-
кое время искаженная заглавная буквы В (между верти-
кальной прямой и криволинейными частями буквы имелся
небольшой просвет, так что ее можно было принять и за
В и за число 13). Испытуемые так или иначе воспринимали
материал в зависимости от того, что им предъявлялось рань-
ше: буквы или числа. Короче говоря, ожидание того или
другого контекста обусловливает предварительную акти-
вацию целого набора соответствующих категорий (или кле-
точных ансамблей), а не одной изолированной категории.
О том, что представляют собой нейронные корреляты
процессов упорядочения доступности категории, прихо-
дится лишь гадать. Лешли [52] заметил, что, несмотря на
все его усилия, ему не удалось обнаружить никаких ло-
кализованных следов памяти - будь то в виде ревербера-
ционных колец возбуждения или каких-то изменений в
толщине волокна, как предполагали Дж. 3. Юнг [88]
и Экклз [21], или синаптических узлов, на которые
указывает Лоренте де Но [57], или в какой-либо дру-
гой форме. Правда, Пенфилду [64] удалось активировать
воспоминания путем локального электрического раздра-
жения коры, но отсюда еще очень далеко до определения
нейронных основ следов памяти. Сейчас надежнее
пользоваться языком формальных свойств, обнаруживае-
мых системой следов, чем строить психологические модели
на основе каких-либо нейрофизиологических или анато-
мических концепций следов памяти.
Не подлежит, однако, сомнению, что одним из формаль-
ных свойств системы следов является изменение доступ-
37
ности ее элементов для поступающих раздражителей, что
в свою очередь обусловлено рассмотренными выше фак-
торами. Весьма знаменательно, что, когда теория следов
HP учитывает этого обстоятельства, она теряет свою цен-
ность при описании обширного ряда явлений перцептив-
ной категоризации, с которыми мы теперь познакомились.
Согласно Кёлеру 148], для всякого процесса раздражения
находится соответствующий ему след в памяти, так что
идентификация раздражителя осуществляется путем ус-
тановления сходства между процессом раздражения и сле-
дом памяти. Эта теория подверглась критике-с моей точ-
ки зрения, справедливой,- поскольку она ничего не го-
ворит о природе того сходства, которое существует между
следом и процессом раздражения, утверждая лишь, что
структуры воспринимаемого образа и нейронных процес-
сов изоморфны.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129